假体隆胸在什么样的机构能做?假体要核什么?
假体隆胸在目录里叫「隆乳术」,是美容外科二级项目。医疗美容诊所不能做,要设有麻醉科的医疗美容门诊部或美容医院。乳房假体是医疗器械,要有国家药品监督管理局注册证,可以在药监局网站按产品名查。
机构够不够
二级项目要麻醉支持。查机构许可证:类别是美容医院,或者医疗美容门诊部且诊疗科目里有麻醉科。只有美容外科、没有麻醉科的门诊部和诊所,做不了隆胸。
假体
乳房假体在国内按医疗器械管理。要核的:
- 品牌和型号在药监局「数据查询」里能不能查到注册证;
- 注册证在有效期内;
- 按《医疗器械使用质量监督管理办法》,植入类器械的名称、型号等关键信息要记进病历,出院时可以要一份病历复印件留着。
主刀医生的查法见怎么核一位整形医生的执业信息。
信息来源
- 《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 18 号)第十四条
- 卫生部《医疗美容项目分级管理目录》(卫办医政发〔2009〕220号),项目和分级按重庆市卫生健康委员会《关于进一步规范医疗美容项目备案管理的通知》(渝卫发〔2020〕12号)附件1 转录
- 国家药品监督管理局 数据查询
核实日期 2026-10-23
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